Peritoneal Mesothelioma

Cet article sur Peritoneal Mesotheliomagoes claire en détail sur ce qui est en jeu, comment ti est due et des options de traitement.
Mésothéliome péritonéal est une forme rare de cancer qui est extrêmement difficile à diagnostiquer et à traiter, et qui, dans la plupart des cas, conduit à la mort.

Mésothéliome péritonéal est un type de cancer qui touche la paroi de l'abdomen. Ce revêtement est appelé le péritoine et est chargé de couvrir et d'appuyer les organes logés dans la cavité abdominale, et aussi pour sécrétion de liquide qui permet à ces organes de se déplacer les uns contre les autres en douceur. Mésothéliome péritonéal attaques les cellules de cette paroi qui leur fait plus de sécréter un fluide, ce qui conduit à un gonflement abdominal. Le mésothéliome, tumeur péritonéale tue aussi les cellules saines dans la cavité abdominale et encourage la croissance de cellules anormales qui peuvent se propager à d'autres parties du corps.

La seule cause connue de mésothéliome péritonéal est une histoire d'exposition à l'amiante. Ce type de cancer est causé par le règlement de microscopiques particules d'amiante dans le revêtement abdominale. Il est actuellement prouvé que les matériaux contenant de l'amiante peuvent libérer des particules fines, également appelées poussières d'amiante, lors d'installation, de réparation, d'entretien ou de la destruction. Ce qui n'est pas complètement compris, c'est comment cette poussière d'amiante se loge dans la paroi abdominale.

Une théorie est que les particules sont inhalées et ensuite transporté par le sang ou le système lymphatique de la cavité abdominale. Toutefois, la plus largement acceptée est que la théorie de la poussière se dépose sur les aliments qui sont ingérés par les travailleurs au déjeuner ou au lieu d'origine sur les vêtements de travailleurs et autorisés à s'installer dans la cuisine où les repas sont préparés. Dans cette théorie, les fibres d'amiante sont ingérés avec la nourriture et le droit de s'installer dans l'estomac. Sur une longue période de temps, ces fibres de passer de l'estomac à l'péritoine, où elles provoquent une inflammation chronique qui conduit au développement du cancer.

Après l'exposition à la poussière d'amiante le mésothéliome péritonéal peut prendre jusqu'à 30 ans pour produire des symptômes, mais la période entre le diagnostic et le décès est la plus courte pour ce type de cancer. Mésothéliome péritonéal est un type de cancer provoqué par l'amiante, et il est extrêmement rare, dont seulement un tiers de tous les cas de mésothéliome (1, 2, 3).

Dans les premiers stades de la maladie, où les fibres sont en mouvement dans le péritoine, il n'y a pas de symptômes visibles. Cependant, une fois l'inflammation commence le premier symptôme visible est habituellement des douleurs abdominales. Depuis les douleurs abdominales peuvent être associées à un certain nombre de virus, les infections, les maux d'estomac et de nombreux malades ne sont pas immédiatement un médecin pour ses symptômes.

Comme la maladie progresse, les personnes touchées remarqueront des symptômes tels que gonflement abdominal (due à un excès de rétention d'eau), la perte de poids (même si la taille ou la circonférence de la taille mai de plus en plus), des nausées, des vomissements, difficultés respiratoires, perte d'appétit, et faiblesse (3,5). Dans des étapes ultérieures de symptômes tels que l'occlusion intestinale, la fièvre, une anémie, et de nouveau-début mai hernie présents (5).

Il est généralement après l'individu a abordé un certain nombre de ces symptômes pour une peiod mois qu'ils ont finalement un médecin dans la conviction qu'ils souffrent d'un type plus courant de problèmes digestifs tels que les calculs biliaires ou une hernie.

Le diagnostic de mésothéliome péritonéal est, au mieux, difficile. Après avoir confirmé une histoire d'exposition à l'amiante, le médecin terme de nombreux essais de confirmer ou d'infirmer la suspicion de mésothéliome péritonéal. Le premier de ces tests impliquent généralement des images de la présence suspectée site. Les rayons X peuvent être utilisés pour vérifier la cavité abdominale suspects crus mais IRM et tomodensitogrammes offrira une vue plus détaillée.

Après avoir déterminé l'emplacement de la suspicion de mésothéliome, la plupart des médecins ordonne une biopsie de tissus pour finalement confirmer le diagnostic de cancer. Pour la biopsie, une petite aiguille est insérée dans la masse abdominale et d'un échantillon de tissu anormal est supprimée. Ce tissu est analysé et un immunostain pour calretinin confirme un diagnostic précis de mésothéliome péritonéal (4).

Avec la plupart des autres cas de mésothéliome, une mise en scène est utilisé après le diagnostic pour déterminer la progression de la maladie et le traitement le plus efficace options. Toutefois, il n'existe actuellement pas une mise en scène du système mis en place pour l'utilisation avec le mésothéliome péritonéal (6). Certains médecins choisissent de mai stade de la maladie selon les lignes directrices de la stadification du cancer TNM système, mais la plupart des médecins de ce processus et de passer immédiatement au traitement.

Dans l'état actuel des options médicales de traitement du mésothéliome péritonéal est souvent insuffisant. L'ablation chirurgicale de la tumeur n'a pas été démontrée pour prolonger la survie, la radiothérapie utilisée seule n'est pas d'éradiquer la tumeur, la chimiothérapie et s'est révélé inefficace dans la plupart des patients (7,8).

Les options les plus prometteuses pour le traitement impliquent une approche de la multimodalité. Dans cette méthode, la radiothérapie est destinée à la tumeur afin de réduire la taille et de tuer les cellules cancéreuses. Cette procédure aboutit à la douleur et une diminution de gonflement abdominal (9). La chimiothérapie est ensuite utilisé directement via l'insertion dans l'abdomen pour réduire la taille de la tumeur (5). Enfin, la chirurgie est utilisée pour éliminer la totalité ou la presque totalité de la tumeur visible. Dans la plupart des cas, la chirurgie est alors suivie d'une chimiothérapie postopératoire (7).

Si le cancer est diagnostiqué dans les premières étapes du traitement ci-dessus peuvent être utilisés pour éradiquer complètement la tumeur. Toutefois, l'objectif véritable de tout type de traitement du mésothéliome péritonéal n'est généralement pas un total de guérison. Au contraire, depuis la tumeur est le plus souvent diagnostiquée dans ses phases ultérieures, le principal objectif de traitement est la gestion de la douleur, le soulagement des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie du patient.

Pour changer le taux de succès de traitement du mésothéliome péritonéal des essais cliniques et des recherches intensives sont actuellement axées sur la recherche d'un remède pour ce type de cancer mortel et à augmenter le délai entre le diagnostic et le décès.

Dans l'état actuel des sciences médicales et la technologie, le seul moyen d'accroître les chances de guérison réside dans la détection précoce. Les personnes ayant des antécédents d'exposition à l'amiante sont instamment priés de calendrier médical régulier physiques et d'en informer leur médecin de l'exposition à l'amiante et le mésothéliome risque. Avec les découvertes futures est un espoir que la technologie permettra d'améliorer le diagnostic et la détection précoce sera plus facile et plus précis.

«Peritoneal Mesothelioma Ressources:

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Plus d'informations peuvent être trouvées sur http://www.asbestos.net/

Malignant Mesothelioma

Un article informatif sur la maladie appelée Malignant Mesothelioma. Cet article explique la situation plus en détail.

Mésothéliome malin est également appelé mésothéliome par des gens. Ceci est une forme de cancer qui affecte le mésothélium, qui est une membrane constituée de cellules mésothéliales. L'importance de cette condition est que cette membrane hightened couvre une grande partie des organes de l'intérieur du corps, comme les poumons et le coeur, et aussi les lignes de la poitrine, l'abdomen, et la zone autour du coeur.

Le mésothélium joue un rôle important dans la protection des organes internes. Il crée un fluide qui permet aux organes, tels que les poumons, de se déplacer à l'intérieur du corps. Dans différentes parties du corps, le mésothélium a différents noms. Dans la poitrine, on l'appelle la plèvre, à l'abdomen, est-il appelé le péritoine, et autour du cœur, elle est appelée péricarde. Lors de mésothéliome malin se développe, il est généralement dans l'une de ces trois domaines et, en conséquence, dénommé: le mésothéliome pleural, mésothéliome péritonéal ou péricardique mésothéliome. Les plus rares sous forme de mésothéliome malin sur la tunique vaginale, qui est la doublure de tissu testiculaire chez les mâles. Il est plus fréquent pour les mésothéliomes de démarrer dans la cavité thoracique. Soixante-quinze pour cent de tous les mésothéliomes commencer ici, avec 10% à 20% à partir de l'abdomen (1).

La cause la plus fréquente de mésothéliome malin est l'exposition à l'amiante, un terme qui décrit six minéraux naturels. L'exposition se produit lorsque les fibres d'amiante sont inhalées ou ingestion dans le corps. Les fibres deviennent alors intégrées dans la poitrine ou l'abdomen, en qualité d'agents aggravant au fil des ans. Cette méthode de l'exposition permet d'expliquer comment le cancer se développe finalement dans la paroi thoracique et l'abdomen.

Mésothéliome malin est généralement diagnostiqué deux à trois mois après une personne commence à ressentir les symptômes. Les symptômes comprennent la toux de sang, une faiblesse musculaire, douleurs dans le bas du dos, côté ou de l'abdomen, perte de poids, la raucité de la voix, la fatigue, et le liquide dans la poitrine ou l'abdomen. Parce que beaucoup de ces symptômes peuvent être associés à des maladies ou mineure, ils sont souvent ignorés jusqu'à ce qu'ils deviennent plus graves (2).

Le médecin utilise une combinaison d'une histoire médicale, examen physique, imagerie diagnostique et de fluides et d'échantillons de tissu pour faire un diagnostic de mésothéliome malin. Une partie du processus de diagnostic consiste à déterminer l'emplacement exact et la taille de la tumeur primaire. Une tumeur est un facteur de croissance de cellules qui forment une masse au sein de l'organisme. Les tumeurs peuvent être bénignes (ce qui signifie qu'ils ne sont pas cancéreuses) ou malignes (ce qui signifie qu'ils sont cancéreuses). Une fois que le mésothéliome est diagnostiqué, la prochaine étape est de déterminer son type.

Les trois types les plus courants sont énumérés ici:

Épithélioïdes: 50% à 70% des mésothéliomes malins sont de ce type, qui est considéré comme ayant le meilleur pronostic;

Sarcomatoid: 7% à 20% de ce type, et

Mixte / biphasique: 20% à 35% sont de ce type.

(Comme on l'a mentionné, il existe également plusieurs types de mésothéliomes bénins qui peuvent faire. Il s'agit notamment d'un adenomatoid tumeur, qui peut croître dans les organes reproducteurs des deux hommes et les femmes; kystique bénigne et le mésothéliome, qui peut croître dans le mésothélium des femmes, près de les organes de reproduction. Ces tumeurs bénignes peuvent généralement être enlevés avec la chirurgie et ne conduisent pas à la croissance des cellules cancéreuses.)

Dans le cas de mésothéliome malin, la prochaine étape est pour un médecin de "scène" de la

cancer, en utilisant l'un des trois systèmes mis en place la mise en scène: Butchart Le système est basé sur la taille de la tumeur primitive, le système TNM se réfère à la taille de la tumeur primaire, qu'il soit ou non le cancer s'est propagé à proximité des noeuds (N) et si il est de loin métastases (M) et le Système de Brigham stades du cancer, selon que la tumeur peut être enlevée par la chirurgie (résection), et si oui ou non les ganglions lymphatiques sont touchés (3).

Toutes ces informations en informe le type de traitement qui sera poursuivi. Un médecin avec un patient pour déterminer le traitement qui est la mieux adaptée à ses souhaits. Des facteurs tels que l'âge, le poids et la santé en général sont aussi pris en considération pour déterminer le traitement.

Les types les plus communs de traitement sont la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et des thérapies expérimentales telles que l'immunothérapie. Certaines personnes aussi choisir d'explorer et poursuivre des thérapies holistiques, qui peut comprendre le yoga et les habitudes alimentaires et le changement de mode de vie. Avant de prendre une décision sur ce type de traitement à suivre, les particuliers sont vivement encouragés à s'informer sur toutes les options disponibles et de discuter de leurs vœux des membres de leur famille, les systèmes de soutien et des médecins.

La chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie sont les plus communément utilisées traitements. La chimiothérapie utilise des médicaments qui tuent les cellules cancéreuses pour le traitement du mésothéliome. Médicaments de chimiothérapie peuvent également être utilisés pour augmenter les effets de la radiation ou l'autre ou d'une immunothérapie. Il peut également être utilisé pour détruire le cancer qui revient ou qui a métastases (propagation) à d'autres parties du corps. Radiation therapy attaques et empêche les cellules cancéreuses de se diviser rapidement. Il peut également être utilisé comme un traitement palliatif pour réduire les symptômes.

Il existe deux principaux types de chirurgie: chirurgie palliative, qui soulage la douleur et soulage les symptômes, tels que les fluides de s'accumuler dans les poumons et de l'essoufflement et la chirurgie curative, ce qui est fait pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie et de prolonger un patient de sa vie. Par exemple, le plus radical et agressif type de chirurgie curative pour le mésothéliome est appelé extrapleural pneumonectomie. Ce complexe que la chirurgie est effectuée lors de la mésothéliome est localisé, et de chirurgiens expérimentés dans les grands centres médicaux. La procédure consiste à enlever touchés poumon, le péricarde, le diaphragme et la plèvre revêtement de la paroi thoracique. Le péricarde et le diaphragme sont ensuite reconstituées, en utilisant des prothèses, et replacé dans la poitrine du patient. Après cette chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie sont donnés à un patient, dans ce qui est appelé un multi-modale du plan de traitement (4). En cas de réussite, la procédure et les traitements peuvent prolonger la vie d'un patient de plusieurs années et d'améliorer sa qualité de vie.

Généralement, le mésothéliome malin est considéré comme non traitables curable. Traitements mai à réussir dans le ralentissement de la croissance de la maladie et de réduire la douleur et l'inconfort que l'une des expériences, mais le traitement ne guérit pas la maladie.

«Le mésothéliome malin» Ressources:

  • American Cancer Society. "Qu'est-ce que le mésothéliome malin?" 19 Octobre 2007.Accessed: 18 août 2007.
  • American Cancer Society. "Comment est-Malignant Mesothelioma diagnostic?" 19 Octobre 2006.Accessed: 18 août 2007.
  • Cancer Help, Royaume-Uni. "Les étapes de Mesothelioma." 13 avril 2007.Accessed: 18 août 2007.
  • Treasure, T. et al. "Radical Surgery pour Mesothelioma." British Medical Journal. 2004; 328:237-238. 31 Janvier 2007.Accessed: 18 août 2007.

Plus d'informations peuvent être trouvées sur http://www.asbestos.net/

Péricardique Mesothelioma

L'article suivant sur le mésothéliome péricardique vais expliquer ce que cette condition est, ce que le mésothéliome péricardique causes et les symptômes

Mésothéliome péricardique est un type de cancer liés à l'amiante qui affecte le revêtement qui entoure le muscle cardiaque. Bien que cette forme de mésothéliome est parfois considérée comme le cancer du poumon, le cancer ne fait pas d'abord affecter les poumons. Mésothéliome péricardique affecte le péricarde, qui est le terme médical de la paroi du cœur, et les membranes séreuses des poumons.

Péricardique mésothéliome est causé par l'exposition à l'amiante. Une exposition prolongée et à l'inhalation de poussières d'amiante, qui est créé pendant la construction, l'entretien et la réparation d'articles contenant de l'amiante, est la seule cause connue de mésothéliome péricardique (5). Toutefois, il n'est pas compris exactement comment cette poussière d'amiante, l'amiante ou les fibres microscopiques qu'elle porte, se trouvent enfermés dans le péricarde ou de membranes. Une théorie est que les fibres d'amiante sont ventilés dans les poumons et transférés par le biais du sang vers le péricarde et les membranes séreuses. Avec d'autres types de mésothéliome le système lymphatique a été démontré à l'aide dans le transfert de fibres d'amiante d'une partie du corps à l'autre. Cette route pourrait également expliquer la propagation de fibres qui cause le mésothéliome péricardique (5).

Depuis la propagation des fibres est plus difficile de cette région de l'organisme péricardique mésothéliome est une forme très rare de la maladie. En fait, ce type de cancer de l'amiante ne représente que 6% de tous les mésothéliomes (1).

L'exposition à l'amiante et la poussière d'amiante n'est pas immédiatement conduire à des mésothéliomes. En fait, les symptômes de la maladie peut prendre jusqu'à trente ans, apparaissent pour la première fois. C'est pourquoi il est si important de comprendre les symptômes du mésothéliome péricardique si vous avez déjà eu une exposition à la poussière d'amiante. Une compréhension claire des symptômes et une connaissance de ce qu'il faut chercher comme des signes précoces de la maladie peut augmenter les chances d'un diagnostic précoce et d'augmenter la probabilité de succès du traitement.

Les symptômes du mésothéliome péricardique sont semblables aux symptômes observés avec le mésothéliome pleural et notamment l'essoufflement, une douleur thoracique, toux persistante, palpitations, une fatigue extrême et de la lumière après l'effort ou de l'activité (2). Même si il est préférable de reconnaître et de documenter ces symptômes au début de la progression de mésothéliome péricardique, la plupart des symptômes ne se produisent pas jusqu'à ce que la maladie a progressé dans les étapes ultérieures.

Les symptômes du mésothéliome péricardique ne sont pas une conséquence directe de la maladie elle-même. Au lieu de cela, des symptômes tels que l'essoufflement, une douleur thoracique, palpitations cardiaques et sont causés par l'accumulation de liquide autour du coeur. Le liquide n'est pas un symptôme de mésothéliome péricardique. En revanche, il est un sous-produit de l'expansion des tumeurs cancéreuses (1). Comme le péricarde mésothéliome se développe dans la paroi du cœur, il provoque une expansion de l'tissus environnants. Cette expansion conduit à une accumulation d'excès de fluide qui met la pression sur le coeur et les organes voisins, comme les poumons. Cette pression est en fait la cause de la douleur à la poitrine et d'essoufflement. Le gonflement des tissus a également permis de réduire l'espace d'air inhalé, ce qui réduit l'oxygène disponible pour le corps. Cette réduction de l'apport d'oxygène peut provoquer l'extrême et au début de fatigue.

Si toute personne ayant des antécédents d'exposition à l'amiante commence à souffrir des symptômes de mésothéliome péricardique, il est impératif que leur médecin immédiatement. Un diagnostic rapide et est la première étape dans le traitement du mésothéliome. Une fois le diagnostic est fait des options de traitement, comme la chirurgie, l'individu peut augmenter à long terme du taux de survie.

En vue d'un médecin pour faire un diagnostic précis de mésothéliome péricardique de nombreuses mesures doivent être prises et de nombreux tests doivent être effectués. La plupart des professionnels de la santé commencer le processus de diagnostic médical complet avec une histoire. Cette histoire comprend des questions détaillées sur l'exposition à l'amiante, comme les dates de l'exposition, les circonstances de l'exposition, et la durée de l'exposition à l'amiante. La prochaine étape de l'essai de mésothéliome péricardique est généralement l'imagerie médicale. La plupart des médecins commenceront avec un x-ray traditionnels afin d'obtenir une compréhension générale de la santé du cœur. De là, les médecins cherchent plus en détail avec la tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique. Une biopsie, une procédure où une petite aiguille est insérée dans le tissu concerné, afin de retirer un échantillon de la suspicion de mésothéliome, peuvent être utilisées pour confirmer ou de nier l'existence de mésothéliome dans la paroi du cœur (6).

Actuellement, ces tests sont les seules méthodes fiables pour la détection et le diagnostic de mésothéliome péricardique, ou mésothéliome de toute nature. La recherche actuelle, toutefois, est axé sur l'élaboration plus précise des méthodes de tests. Ces aides sont de diagnostic destiné à accroître les chances de détection précoce et de les aider à prolonger la vie de ceux qui sont diagnostiqués avec le mésothéliome péricardique (3).

Une fois un diagnostic précis de mésothéliome péricardique a été faite le traitement peut être commencé. Toutefois, il est important de comprendre que d'un remède pour le mésothéliome n'existe pas actuellement et que la plupart des formes de traitement sont axés plutôt sur la mise à l'aise le patient au cours de la progression de la maladie et à prolonger la vie de la personne concernée (6).

Options de traitement pour le mésothéliome péricardique la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et la thérapie médicamenteuse. La chirurgie n'est habituellement pas recommandé pour le traitement du mésothéliome péricardique, sauf si la maladie est prise dans ses tout premiers stades, lorsque la procédure sera plus efficace. La radiothérapie, une procédure qui utilise des rayonnements de haute énergie sous la forme d'une radiographie ou émettant des radiations des matériaux qui sont insérés dans le domaine de l'incidence sur l'organisme, est utilisé pour tuer les cellules cancéreuses et réduire la taille de la péricardique mésothéliome tumeur. Ce type de thérapie de traitement s'est avéré être le plus de succès avec ce type de cancer et le mésothéliome est généralement l'un des premiers traitements effectués.

Chimiothérapie, une procédure lorsque les médicaments et les produits chimiques sont injectés dans les veines, est également utilisée pour cibler et de tuer les cellules cancéreuses. Ce type de traitement est la deuxième forme la plus commune utilisée pour traiter le mésothéliome péricardique, mais aussi comporte un risque élevé pour les effets secondaires indésirables.

Un autre type de mésothéliome péricardique traitement suppose l'élimination des fluides de la poitrine et l'abdomen domaines. Ces procédures, thoracentesis et paracentèse, ne sont pas vraiment de traitement ou de guérison le mésothéliome, ils se concentrent plutôt sur les soulager la pression causée par l'accumulation de fluide et de soulager la douleur et les symptômes associés à cette accumulation.

Mésothéliome péricardique courant de recherche est dédié à la recherche de nouvelles façons de traiter et de guérir cette forme de cancer. IMRT (Instensity Modulated Radiation Therapy), PDT (Photodynamic Therpay), la thérapie génique, thérapie biologique, et de nouveaux médicaments tels que Veglin et Alimta montrent des résultats prometteurs et offrent un nouvel espoir pour les personnes diagnostiquées avec le mésothéliome péricardique (4).

Péricardique mésothéliome est une maladie rare et mortelle qui est directement liée à l'exposition à l'amiante. La plus grande chance de survie réside dans la détection précoce pour que tout le monde qui a été exposé à la poussière d'amiante est encouragé à demander régulièrement des check-up médical et des conseils juridiques.

«Péricardique Mesothelioma Ressources:

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Les tests de mésothéliome

Au moment de la rédaction, il n'ya pas de programme de dépistage pour le mésothéliome au Royaume-Uni. Avant de dépistage pour tous les types de cancer peuvent être effectuées, les médecins doivent avoir un test précis à utiliser. Le test doit être fiable pour ramasser les cancers qui sont là. Et il ne doit pas donner un résultat positif chez les personnes qui n'ont pas de cancer.

Si le dépistage ont été introduits pour le mésothéliome, l'essai devra être simple, rapide et pas trop cher. Le diagnostic du mésothéliome peut être difficile. Les tests habituels de maladies pulmonaires apparaissent souvent d'être négatif avec le mésothéliome.

Comme seulement environ 2000 cas sont diagnostiqués chaque année, il n'est pas raisonnable de l'écran tout le monde dans le pays d'une telle maladie rare.

Il serait plus rentable de l'écran des gens qui sont jugés plus à risque de mésothéliome. Mais pour cela, nous devons être en mesure d'identifier tous ceux qui sont à haut risque.

Les symptômes de la Mesothelioma

Mesothelioma n'a pas beaucoup de symptômes aux premiers stades. Les symptômes causés par le cancer et de plus en plus pression sur un nerf ou un autre organe si elles ne se développent.

Les symptômes de la 2 principaux types de mésothéliome sont différents.

Les symptômes du mésothéliome pleural sont

• Douleur dans le bas du dos ou le côté de la poitrine

• Une toux persistante

• Essoufflement

• Une voix rauque, ou husky

• La perte de plus de 10% de votre poids lorsqu'elles ne sont pas les régimes

• Sweating et fièvres

• Difficulté à avaler

Les symptômes du mésothéliome péritonéal sont

• Douleur dans l'abdomen (ventre)

• Le gonflement de l'abdomen

• Sensation d'être malade ou

• Peu d'appétit

• La perte de plus de 10% de votre poids lorsqu'elles ne sont pas les régimes

• Diarrhée ou constipation

Ces symptômes sont plus susceptibles d'être causés par une autre maladie, plutôt que par le mésothéliome. Mais si vous avez ces symptômes, consultez votre médecin. Ceci est particulièrement important si vous avez été exposé à l'amiante dans le passé.

Mesothelioma risques et des causes

Le mésothéliome est un cancer rare, mais il est insreasingly plus en plus courante. Plus de 2000 personnes ont dit qu'ils ont mésothéliome chaque année dans le Royaume-Uni. Les hommes sont 4 fois plus de chances d'être diagnostiqué que les femmes que l'on pense que de nombreux cas ont été causés par l'exposition à l'amiante pendant le travail. Mésothéliome pleural est plus commun que le mésothéliome péritonéal.

Il est inconnu de ce qui provoque la majorité des cas de mésothéliome, mais c'est le plus souvent liés à l'exposition à l'amiante. Un lien a été identifié depuis le début du 18e siècle, entre l'amiante et des maladies pulmonaires. Mais le lien avec le mésothéliome n'a été connue depuis les années 1960. Le nombre de cas de mésothéliome devrait augmenter au cours des deux prochaines décennies, en raison de la forte utilisation de l'amiante dans l'industrie dans les années qui ont suivi la seconde guerre mondiale.

70% - 80% des personnes diagnostiquées avec le mésothéliome dire qu'ils ont été en contact avec l'amiante, ce qui signifie que le risque est plus élevé si vous avez été exposé à de grandes quantités d'amiante à un âge précoce et / ou de très longue période de temps. Ce n'est pas toujours le cas comme il ya des gens qui disent qu'ils n'ont pas d'antécédents de toute forte exposition à l'amiante.

L'amiante est un matériau isolant qui est résistant à la chaleur et le feu. Dans le passé, l'amiante a été largement utilisé dans l'industrie du bâtiment, l'industrie de construction navale, la fabrication d'appareils électroménagers et l'industrie automobile
Un grand nombre de cas de mésothéliome chez les hommes qui ont travaillé dans l'industrie utilisant de l'amiante ou de produits contenant de l'amiante utilisé, en particulier dans la construction ou l'ingénierie. L'utilisation de l'amiante a été très forte dans les années après 1945. Les symptômes du mésothéliome mai ne pas être détectés jusqu'à 15 - 40 ans après l'exposition à l'amiante et le nombre de cas devrait culminer autour de 2018, et ensuite commencer à diminuer.

Sur les trois types d'amiante (bleu, marron et blanc), bleu et brun, l'amiante sont ceux liés aux mésothéliome et ont été interdites depuis la fin des années 1980 au Royaume-Uni et de l'utilisation de tout l'amiante a été interdit en 1999 dans le Royaume-Uni.

Vous pouvez respirer des fibres d'amiante lorsque vous entrez en contact avec l'amiante parce que l'amiante est composé de minuscules fibres. Les fibres de travail leur chemin dans la plèvre, de la doublure d'irriter les poumons et la plèvre et endommagent les cellules de la plèvre qui les compose. Certaines des fibres qui ont été inhalés peuvent être cracher et d'ingestion. Ceci est probablement la cause de mésothéliome péritonéal.

Epithelial Mesothelioma

Le mésothéliome est un cancer rare et mortelle causée par l'exposition à l'amiante. L'amiante est un cancer très dangereux et causer une substance qui a été utilisé régulièrement dans de nombreuses industries et utilisés dans les maisons et les bâtiments. La poussière d'amiante sont inhalées et les causes des dommages irréversibles aux poumons. Le plus souvent, les industries dans lesquelles l'amiante a été utilisé comprennent la construction, l'isolation, les usines de papier, la construction navale, chemins de fer, de pièces d'automobile et de la céramique (2).

Il existe trois principaux types de mésothéliome, qui sont épithéliales, sarcomateuse (également appelé fibreuses), et biphasic / mixte (2) (6). Epithelial est le type le plus commun de cette maladie et il est retrouvé dans 50-70% des cas. Epithelial mésothéliome est un cancer du tissu épithélial, qui sont les membranes qui tapissent vos organes internes. Epithelial mésothéliome a un meilleur pronostic que les autres types (3), même si elle est encore très meurtriers forme de cancer.

La durée moyenne de vie d'un patient atteint de mésothéliome est seulement onze mois (1). Cela est dû au fait que, souvent, la maladie n'est pas diagnostiquée et traitée jusqu'à ce qu'elle soit beaucoup plus tard dans les stades, car les premiers symptômes sont souvent très vagues, et notamment l'essoufflement et de douleurs à la poitrine (1). Il est très important de consulter immédiatement votre médecin avec des symptômes légers, quelle que soit la manière dont, en particulier si vous savez que vous avez été exposé à l'amiante. Si vous vous trouvez au début, il est beaucoup meilleur pronostic.

Mesothelioma améliorer les taux de survie sont plus récentes et à des traitements plus agressifs. Ils sont aussi beaucoup mieux, si la maladie est prise dans les premières étapes de traitement agressif qui est le plus efficace. Il ya 50% de taux de survie après cinq ans si le cancer est pris au cours de la phase 1 et un traitement énergique peut être lancé rapidement (4). Traitement agressif est très efficace dans les stades les moins avancés et pour tenter de guérir le cancer et d'enrayer la propagation à d'autres parties du corps (1).

Le type de mésothéliome est déterminé avec des tests médicaux, tels que la cytologie et les aiguilles de biopsies. Cependant, souvent épithéliales mésothéliome mai être difficile à diagnostiquer avec précision, car il peut aussi très anaplasiques, comme le cancer du poumon ou d'autres cancers avec métastases (5). Parfois, d'autres auront besoin d'outils de diagnostic à utiliser pour un diagnostic précis.

Epithelial mésothéliome, ainsi que les autres types, peuvent se développer dans différentes régions du corps. Il peut être trouvé dans les tissus pleural des poumons, l'abdomen ou le péricarde. Le plus souvent, pour ce faire est dans la plèvre tissus des poumons, ce qui compte pour 60% des cas (3), péritonéale (abdominale) la participation également très commun. Mésothéliome péricardique se produit lorsque le cancer se développe sur la membrane, ou de tissu épithélial, entourant le cœur et est en fait assez rare (1).

Les symptômes du mésothéliome pleural notamment l'essoufflement, gêne thoracique, des douleurs thoraciques et d'autres symptômes semblables à la pneumonie. Many times there may be no symptoms at all until in more advanced stages of cancer (3). Peritoneal, or abdominal, mesothelioma can also cause shortness of breath as well as weight loss, bowel problems, anemia, foot swelling and swelling of the abdomen.

Treatment for epithelial mesothelioma is much the same as the other types of mesothelioma and can include surgery, radiation and chemotherapy. Treatment and surgery performed often depend more on the stage of cancer and the area it is located in the body than the type of mesothelioma. Chemotherapy has not been proven to be very effective in epithelial cancer (2) and is not used alone, although it may still be used along with other forms of treatment.

Chemotherapy and radiation are used to kill cancer cells and therefore reduce the size of the tumor. However, these treatments will also kill and damage healthy cells as well, which results in the many symptoms associated with these types of treatments. You’ll need to understand all the risks and side effects before going under treatment and be prepared with what to expect.

There are several surgery options available to those with epithelial mesothelioma, depending on the stage of cancer, area of the body affected, and your particular circumstances overall. Your doctor will go over the options available to you as well as all benefits and risks of each. You should also be sure to ask your doctor plenty of questions and make sure you have a thorough understanding of your situation to be able to make informed decisions regarding your care.

Surgery for epithelial mesothelioma can be used for many different medical reasons. Treatment, including surgery, may be used to try to cure or to increase longevity and the chances of survival. Sometimes surgery is used to reduce a patient’s symptoms and make them more comfortable. This is known as palliative surgery (1) and is often an option for patients whose cancer is more advanced.

Receiving a diagnosis of epithelial mesothelioma is a scary and shocking experience. Many patients receiving such a diagnosis go through a range of intense emotions that closely resemble the grieving process, including denial and anger. This is a normal human response, although do not let this get in the way of taking charge of your situation and receiving prompt treatment. Your actions and involvement can make a difference in quality of life and eventual outcome.

‘Epithelial Mesothelioma’ Resources:

Mesothelioma Cancer Treatment Center. “Epithelial mesothelioma Cancer.” Epithelial mesothelioma: Early Detection and Treatment. Date undocumented.

Accessed: 24 July 2007. WebMD. “Mesothelioma.” Emedicine from WebMD. 9 February 2007.

Accessed: 24 July 2007. Asbestos News. “Epithelial Malignant Mesothelioma.” Asbestos News: Devoted Information About mesothelioma and Asbestos Exposure. 2006.

Accessed: 24 July 2007. Einstein Law, Inc. “Pleural and Peritoneal Mesothelioma Treatment-Surgery.” mesothelioma FYI. 2004.

Accessed:24 July 2007. National Cancer Institute. “Cellular Classification.” Mesothelioma: Treatment-Health Professional Information (NCI PDQ). PeaceHealth: Dedicated to Exceptional Medicine and Compassionate Care. 1993-2000.

Accessed:24 July 2007. Cancer Research UK. “Types of Mesothelioma.” About mesothelioma. 2002.

Accessed: 24 July 2007.

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